Nesta quinta-feira (13), a diretoria colegiada da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o uso emergencial de um coquetel contra COVID-19. Este como de medicamento é composto de anticorpos para o tratamento de pacientes que estão no início dos sintomas do vírus. Foi constatado alguns benefícios e algumas incertezas, porém, fui autorizado pelo órgão para incluir nos devidos procedimentos de recuperação contra a doença.
A área especializada e os diretores da Anvisa avaliar o uso combinado dos medicamentos Banlavinimabe e Etesevimabe, fabricados na empresa Eli Lilly do Brasil, são em sua grande proporção úteis para estágios iniciais. Tendo como os anticorpos o intuito de neutralizar o vírus antes que ele entre nas células. De acordo com a constatação dos técnicos da agência, eles têm potencial de eficácia maior quando empregados conjuntamente do que no uso individual.
Em números, a Anvisa afirmou que os dois medicamentos utilizados de maneira conjunta podem reduzir em até 70% a incidência da COVID-19. Esta grande eficácia se daria em pacientes que ainda não tenho evoluído para quadro grave e tem um alto risco de progressão. Caracterizando como “alto risco”, as pessoas com condições de saúde de risco, como: Idade avançada, obesidade, doença cardiovascular, diabetes mellitus tipos um e dois.
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As pessoas também com doença pulmonar crônica, doença renal crônica, doença hepática crônica ou imunossuprimidos, também são considerados como grau de “alto risco”. A orientação transmitida pela agência é de que a aplicação seja feita apenas em hospitais, devido à estrutura disponível e dos profissionais de saúde que realizarão algum procedimento.
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