Apesar dos avanços no tratamento contra HIV/Aids nas últimas décadas, novas estratégias continuam sendo traçadas, e a mais nova promessa é o lenacapavir, aprovado em junho pela FDA (Food and Drug Administration), nos Estados Unidos, como mais uma alternativa de profilaxia pré-exposição (PrEP).

Desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences, sediada nos Estados Unidos, o medicamento já era comercializado por lá desde 2022, mas indicado apenas para pessoas infectadas com resistência a antirretrovirais comuns.

Ele atua por um mecanismo diferente: enquanto a maioria dos antirretrovirais interfere na produção do material genético do HIV, o lenacapavir impede a formação do chamado capsídeo, estrutura que guarda o RNA do vírus e possibilita sua entrada no interior das células. Ao bloquear esse processo, o HIV é impedido de se replicar, o que mantém a infecção controlada.

Projetado para ser armazenado no tecido adiposo do usuário (sobretudo no abdômen, onde a injeção é geralmente aplicada), o lenacapavir é liberado de forma lenta no organismo, garantindo sua ação por até seis meses.

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