Escritora e mãe de dois filhos conta como é viver com HIV

3 – Você e seu marido formam um casal sorodiscordante, certo? Vocês usam camisinha sempre? Quando há uma disciplina no tratamento correto, o vírus pode não transmitir (não sei o termo adequado, seria algo como indetectável, porque diminui a carga viral?) 

“Sim, eu e Rodrigo, meu marido, somo um casal Sorodiferente, né, se diz assim. Sorodiscordante traz alguns estigmas, então falamos sorodiferentes – quando um é positivo e outro negativo. Nessa situação, o correto seria o uso da Prep – quando um é positivo e outro negativo, quando uma pessoa não se adapta ao preservativo, aí você toma continuamente um comprimido parecido com o meu. Como eu vivo em uma relação fechada e eu estou indetectável, intransmissível, há 7 anos, então nós não usamos preservativos, nunca usamos, aliás. O indetectável é aquele que, além de ter pouco vírus circulando no corpo, ele não tem mais o vírus nas vias sexuais. No caso, se fosse homem, ele não teria mais o vírus no sémen. Então, nesse sentido, muitos casais optam por não usar o preservativo, é o nosso caso”.

4 – Ainda há discriminação, isso é fato. O que você acha que pode ser feito, além das questões legais que avançaram, mas nas atitudes, para que o preconceito diminua?

“Há preconceito. Foi feito pela mídia nos anos 80 essa coisa da “peste gay”, que ainda não se desfez. Por mais que tenham ocorrido evoluções, essa parte social ficou estagnada nos anos 80. Quando você vive, naturalmente se informa mais, quando não, só se depara com algumas coisas. A gente não vê políticas públicas, só algumas coisas no 1º de dezembro, Dia mundial da luta contra a Aids. Quando a gente fala de comunicação em massa, temos poucas coisas. As pessoas conservadoras não querem falar sobre sexo, pois acham que, falar de sexo, é ensinar crianças a transarem. Quando na verdade se resume a criança saber o limite de alguém no seu corpo. Quando você ensina para uma adolescente que existe a Aids e a gravidez, então tem que usar preservativo, ela fica mais empoderada por conta da informação. Eu acho que deveria ter comunicação de massa, a parte pública aí está faltando. É preciso informar as pessoas”.

5 – Você contraiu o vírus dentro de uma relação hétero, o que prova que ninguém está incólume a ele. Você acha que a desinformação sobre o HIV começa com as pessoas que acham e disseminam que o vírus está atrelado somente a gays? O que esta informação errada pode ocasionar?

“Essa informação é pesada e bobo isso, delimitar um grupo de risco. Na verdade, há um comportamento de risco, e este comportamento é você transar sem se proteger, e isso pode acometer qualquer pessoa. Eu pensava muito isso, meu namorado não era gay, era pós-graduado, achava que o HIV estava muito longe da gente, pensava que era algo mais marginalizado, tinha outra imagem. E não, está aí, muitos casais héteros. Muitas mulheres que tiveram um único relacionamento e foram infectadas pelo marido, por algum relacionamento que ele tem fora. Tem mulher que pode passar amamentando, o cara trai a mulher, ela amamenta e passa para o bebê. Então assim, se a gente não se cuidar como mulher, não tem como controlar. A informação errada faz isso, faz as pessoas estacionarem em um conforto que não existe, uma coisa idealizada. Então, a gente fica em uma posição de segurança errada, quando o risco está em um comportamento que se resume a não se proteger”.

6 – O que você diria para alguém que descobriu o vírus recentemente?

“Eu diria o que digo sempre, desde o meu livro, que conto tudo sobre maternidade, de poder gerar crianças negativas, desde que publiquei o livro recebo muitas mensagens e acolho muita gente. O que digo para essas pessoas é, primeiramente, se rodear de boas informações, bons médicos e não ficar procurando groselhas na web – “Vou morrer de HIV”, vai aparecer que sim. Ter boas informações, isso é importante. Se rodear, além da informação, de amor. Uma rede de amor é importante, essa parte é tão importante quanto o tratamento. Você ter uma família, amigos, um grupo de apoio, saber para quem contar. Eu diria e digo como terceiro ponto, que a gente se preocupa muito com o pensamento dos outros, com a reação dos outros diante de uma situação que é muito nossa. Então, tenta, depois que passar esse momento de luto, você viver esse momento, mas depois deixar isso para trás e seguir. Não precisa contar para todos na internet, você pode deixar no anonimato, mas que você esteja bem resolvido com isso. E que você conte quando e para quem se sentir confortável. A opinião dos outros é só dos outros. A gente se preocupa com isso e esquece que tem uma doença biologicamente que está bem evoluída, mas tem a doença social, que mata e estigmatiza. A gente tem controle em saber que as coisas mudaram, estamos em 2021, muitas evoluções positivas na medicina”.